Una subsidiaria de Grifols firma un contrato por hasta 122,5 millones para enfrentar una nueva amenaza biológica. GigaGen, que forma parte del grupo Grifols, ha alcanzado un acuerdo con la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA) de Estados Unidos.
Este convenio, que se extenderá durante seis años, podría generar ingresos de hasta 135,2 millones de dólares (aproximadamente 122,5 millones de euros) para GigaGen. La empresa, especializada en biotecnología y en la creación de tratamientos innovadores a base de anticuerpos, ha indicado en un comunicado que el acuerdo incluye un primer desembolso de 19,6 millones de dólares (17,76 millones de euros), dejando abierta la posibilidad de alcanzar la cifra mencionada durante el periodo del contrato.
La autoridad que ha emitido el contrato pertenece al Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos y se encarga de la Preparación y Respuesta Estratégica. En este contexto, GigaGen ha sido comisionada para investigar y desarrollar una terapia que utilice anticuerpos policlonales recombinantes, enfocándose en la neutralización de neurotoxinas botulínicas y una segunda amenaza biológica que se definirá más adelante.
Carter Keller, vicepresidenta senior de Grifols y responsable de GigaGen, ha expresado su satisfacción por la oportunidad de seguir colaborando con el gobierno de EE.UU., subrayando la importancia de avanzar en terapias innovadoras frente a las amenazas biológicas que surgen de manera emergente.
Este nuevo proyecto de BARDA se basa en un contrato previamente concedido a GigaGen en 2022 por la Oficina Ejecutiva del Programa Conjunto de Defensa Química, Biológica, Radiológica y Nuclear del Departamento de Defensa norteamericano.
El proyecto ha evidenciado la eficacia de la plataforma de GigaGen en la lucha contra amenazas biológicas. La división de Grifols indica que esta iniciativa ha resaltado la capacidad de GigaGen para abordar la fabricación y el desarrollo clínico inicial de un medicamento dirigido a las siete variantes de la neurotoxina botulínica, según lo afirmado por la empresa.
La neurotoxina botulínica, originada por la bacteria Clostridium botulinum, se encuentra entre las sustancias biológicas más peligrosas, dado que puede provocar una parálisis muscular que va desde la cabeza hacia otras partes del cuerpo e, incluso, resultar fatal si no se interviene a tiempo.
Recientemente, GigaGen obtuvo la designación de nuevo fármaco en investigación por parte de la FDA, lo que le permite iniciar un ensayo clínico de fase 1 para evaluar su primer tratamiento terapéutico con anticuerpos policlonales recombinantes contra el virus de la hepatitis B.
Además, GigaGen ha firmado un acuerdo con la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA) de los Estados Unidos, que podría generarle un ingreso de hasta 135,2 millones de dólares (aproximadamente 122,5 millones de euros) a lo largo de seis años.
