Está previsto que en las próximas horas la AEMPS autorice el ensayo de fase 3 de la vacuna española de HIPRA contra la COVID-19.
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Está previsto que en las próximas horas la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) autorice el ensayo de fase 3 de la vacuna de HIPRA contra la COVID-19.
La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, ha calificado como «ejemplo modélico de colaboración público-privada» la vacuna de HIPRA contra la COVID-19, que «está más cerca» de lanzarse.
Vacuna HIPRA entrará en el ensayo de fase 3
Diana Morant, ministra de Ciencia e Innovación, ha adelantado que «es cuestión de horas prácticamente» que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) autorice el ensayo de fase 3 de la vacuna de HIPRA contra la COVID-19.
La reforma de la Ley de Ciencia ayudará a saldar la deuda histórica con la Ciencia de nuestro país, dotando de más derechos y oportunidades a los investigadores e investigadoras, mejorando las carreras científicas, atendiendo a sus necesidades y poniendo fin a la precariedad. pic.twitter.com/nvg0yMnytK
— Diana Morant (@DianaMorantR) January 31, 2022
Se aprobará próximamente
«Están a la espera, es cuestión de horas prácticamente, de recibir por parte de la AEMPS una respuesta. Deseamos que sea positiva, que les permita el paso a la siguiente fase, donde habría más voluntarios y sería como dosis de refuerzo a las vacunas que ya tenemos», ha señalado durante un encuentro informativo organizado por Europa Press.
Vacuna HIPRA
Morant ha resaltado que hasta el momento la vacuna de HIPRA ha tenido «resultados muy satisfactorios» en las distintas fases de su investigación. «Los resultados han sido muy buenos, da una gran respuesta de inmunidad frente a la covid-19, y presenta incluso buenos resultados frente a ómicron», ha detallado.
Una vacuna contra las variantes
Esta vacuna, al estar basada en una plataforma de recombinación de varias proteínas, «puede ir adaptándose a las distintas variantes». «Los resultados son buenos, no se han presentado efectos adversos en los voluntarios que se han presentado», ha insistido.
«La vacuna de HIPRA es un éxito de la colaboración público-privada en I+D+i, un ejemplo de la cultura de la innovación que tanto necesitamos para transformar nuestro país», ha insistido.
Comienzo del ensayo
De recibir esta autorización, HIPRA iniciará esta fase en la que necesita 3.000 voluntarios y que se llevará a cabo en 15 hospitales españoles y también de otros países como Portugal e Italia, según las informaciones de la empresa. Así, la previsión es tener la vacuna en el segundo trimestre de este 2022 con una capacidad de producción de 600 millones de dosis, cifra que podría doblar en 2023.
