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La Agencia Europea de Medicamentos ha aprobado la aplicación de la tercera dosis de la vacuna de Moderna a la población adulta general. Será una dosis de refuerzo contra el COVID-19 para los vacunados con Moderna entre seis a ocho meses después de la segunda inyección.
El regulador europeo encargado de revisar los datos presentados por la farmacéutica estadounidense muestran que es válida y eficaz una tercera dosis de este preparado. Será aplicada de seis a ocho meses tras la segunda.
En los ensayos «provocó un aumento en los niveles de anticuerpos de adultos» en quienes habían disminuido con el paso del tiempo.
Por su parte, la farmacéutica Moderna ha anunciado además que su vacuna contra el COVID-19 ha expuesto resultados muy positivos para los niños en el rango de los 6 a los 12 años. Explican la eficacia de su vacuna al demostrar una «respuesta robusta de neutralización de anticuerpos».
En un comunicado, Moderna explica que su vacuna de 50 microgramos y de doble dosis, llamada «KidCOVE» fue administrada a 4.753 participantes en los ensayos químicos. Alegan que en su mayoría reaccionaron positivamente, con efectos secundarios leves como fatiga o dolor de cabeza. Todos los participantes van a tener seguimiento de su estado por parte de Moderna durante doce meses desde el segundo pinchazo para controlar su nivel de protección y seguridad. Esto podría provocar cambios en los datos arrojados hasta el momento.
La compañía presentará estos resultados a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos. También los presentará a la Agencia Europea del Medicamento para su eventual aprobación. Por el momento, en muchos países comienzan a proyectar la idea de vacunar a los niños.
Por su parte, la compañía estadounidense continúa investigando para una posible vacuna a los niños más pequeños, de entre 6 meses y 6 años. Desde que comenzó a preparar la vacuna ha inscrito a 5.700 participantes en Estados Unidos y Canadá, un estudio que está siendo elaborado en colaboración con el Instituto Nacional de Salud (NIH) y el Departamento de Salud del gobierno. El pasado 7 de octubre, Pfizer y BioNtech pidieron a la FDA la autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra la COVID-19 en niños de 5 a 11 años. Posteriormente Pfizer publicó que su vacuna ha demostrado efectividad en un 90 % de los casos.
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