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Los científicos de Estados Unidos han descubierto una nueva enfermedad que tiene una mortalidad del 40% y que solo afecta a los hombres. La han catalogado como el síndrome VEXAS, y se ha identificado investigando a 25 hombres que presentaban los mismos síntomas.
No se sabe cuál es el número real de pacientes y se desconoce el tratamiento.
Un trabajo de investigación publicado en The New England Journal of Medicine (el Diario médico de Nueva Inglaterra, en su traducción al castellano) da pistas sobre los síntomas y la mortalidad de una enfermedad nueva bautizada como VEXAS.
En total, se cree que un 40% de los pacientes que la padece no la supera, y solo afectaría a los hombres de edad adulta y ancianos.
Se trata de un síndrome relacionado con el Cromosoma X, y el segundo cromosoma X de las mujeres actuaría de barrera contra esta enfermedad. La investigación ha estudiado a 25 hombres que presentaban mutaciones somáticas en el gen UBA1, que alberga el cromosoma X. Los investigadores piensan que la enfermedad solo afectaría a hombres, y aunque se desconoce el número, el estudio indica que más personas de las que se creen podrían haber sufrido la patología.
Es una dolencia autoinflamatoria, por lo que es una enfermedad poco frecuente caracterizada por la presencia de episodios inflamatorios agudos consecuencia de la desregulación del proceso inflamatorio en el cuerpo. Los síntomas son los siguientes:
Los científicos que han descubierto este trastorno no han encontrado ninguna cura, pues ninguno de los pacientes ha respondido a los tratamientos aplicados. El director del estudio ha explicado que estos pacientes «están realmente enfermos, no responden a ningún tratamiento, desde altas dosis de esteroides hasta varias quimioterapias». La causa de los fallecimientos es que finalmente esa inflamación colapsa los órganos vitales de los hombres afectados. Al tratarse de una enfermedad establecida en el ADN, no se contagia.
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