El PP, PSOE, Sumar y Junts han consensuado un documento para impulsar la Ley de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que contempla atención permanente especializada de 24 horas para individuos en fases avanzadas de esta dolencia. Esta ley particular para la ELA y otros trastornos neurológicos de gran complejidad, se ha finalizado durante la noche de este lunes después de meses de conversaciones entre los grupos.
De acuerdo a informaciones del partido popular, el texto consensuado también incorpora el lanzamiento de un organismo para la investigación de la ELA, el apoyo a personas electrodependientes y consumidores en situación vulnerable así como la formación específica de los profesionales, además de la asignación económica necesaria.
Tras el acuerdo, la presentación del texto en comisión se prevé para la próxima semana. Los grupos pretenden conseguir su aprobación en el pleno del Congreso en octubre y después llevarla al Senado, donde se espera, definitivamente, su aprobación gracias al gran número de apoyos con los que debería contar.
