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El trastorno de la conducta del sueño REM aislado (iRBD) ha sido objeto de estudio en los últimos años debido a su posible conexión con enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson. Un reciente estudio realizado por el Hospital Clínic de Barcelona y el Idibaps ha proporcionado evidencia científica que respalda esta relación, abriendo nuevas vías para la prevención y el tratamiento de estas condiciones.
El iRBD es una parasomnia que se caracteriza por comportamientos anormales durante el sueño, como gritar o dar puñetazos, y se presenta en la fase REM del sueño, donde los músculos deberían estar relajados.
Este trastorno ha sido identificado como un posible precursor de enfermedades neurodegenerativas, pero hasta ahora faltaban datos concluyentes que confirmaran su vínculo con condiciones más graves como el Parkinson o la demencia con cuerpos de Lewy.
El estudio, publicado en The Lancet Neurology, examinó los cerebros y médulas espinales de 20 pacientes diagnosticados con iRBD. Los investigadores encontraron una clara relación entre este trastorno y la acumulación de alfa-sinucleína, una proteína asociada con diversas enfermedades neurodegenerativas. Este hallazgo sugiere que la identificación temprana del iRBD podría servir como un biomarcador clave para predecir la progresión de las alfa-sinucleopatías.
Los resultados del estudio indican que los depósitos de alfa-sinucleína se localizan en áreas del cerebro que son críticas para la regulación del sueño REM. En pacientes que no habían desarrollado demencia, estos depósitos se encontraban en el tronco encefálico y el sistema límbico. Sin embargo, en aquellos que sí habían desarrollado Parkinson o demencia, los depósitos eran más extensos, afectando no solo a las neuronas, sino también a las células gliales.
Además, el estudio reveló que 14 de los 20 pacientes presentaban cambios neuropatológicos típicos del Alzheimer, lo que sugiere que el iRBD podría estar vinculado a un mayor riesgo de desarrollar esta enfermedad. Los investigadores creen que estos hallazgos abren nuevas oportunidades para diseñar terapias dirigidas no solo a la alfa-sinucleína, sino también a otras proteínas patológicas como el beta-amiloide y la tau, que podrían influir en la progresión hacia el Parkinson y la demencia.
En resumen, el estudio proporciona una base sólida para entender cómo los trastornos del sueño pueden ser indicadores de enfermedades neurodegenerativas, lo que podría cambiar la forma en que se diagnostican y tratan estas condiciones en el futuro.
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