Este viernes, la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU.) ha dado luz verde a la primera vacuna contra la gripe de autoadministración por vía nasal, FluMist, una creación de AstraZeneca. FluMist se compone de un virus de la gripe en su forma debilitada que se introduce en el organismo mediante un aerosol nasal y puede ser aplicado por el propio paciente o un especialista sanitario.
Según Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, la autorización de este fármaco brinda una alternativa más segura, eficaz y favorable en términos de accesibilidad, flexibilidad y conveniencia para prevenir la gripe estacional en individuos y familias.
La gripe es una enfermedad contagiosa del sistema respiratorio causada por un virus que se hace más presente en EE.UU. durante la temporada otoño-invierno. De acuerdo a los CDC (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los EE.UU.), la gripe ha generado entre 9,3 y 41 millones de afectados anualmente entre 2010 y 2023. En el mismo lapso, se registraron entre 100.000 y 710.000 hospitalizaciones y entre 4.900 y 51.000 fallecimientos cada año a causa de este padecimiento.
Para poder adquirir FluMist será necesaria una prescripción médica y se ha indicado que los niños entre dos y 17 años no deben aplicarse la vacuna por su cuenta, sino a través de un adulto responsable. Se espera que este nuevo tipo de vacuna contra la gripe en formato de aerosol nasal esté a disposición en 2025.
